В Carta Diagnostics диптек стартап, разрабатывающий наборы для быстрой молекулярной диагностики в местах оказания медицинской помощи (POC), сегодня объявляет о выделении Pre-Seed финансирования в размере 1,5 миллиона евро.

В связи с этим компания рассматривает болезнь Лайма в качестве своего первого применения. беспорядок эскалация заболевания как самого распространенного трансмиссивного заболевания в Северном полушарии: ежегодно регистрируется 1,2 миллиона случаев. По данным CDC (Центров по контролю и профилактике заболеваний), этот показатель тревожно растет: на 22,5 процента в год с 2000 по 2018 год.

В Карты технология представляет собой быструю диагностику на месте Платформа, в экономичном кассетном формате. Он использует аптамеры, способный связывания с высокой аффинностью и специфичностью к заранее определенной мишени. Этот ‘ подпись ‘ может быть запрограммирован на обнаружение любых генетических, патогенных или ветеринарных признаков, что открывает широкий спектр применений.

Платформа позволяет осуществлять долгожданную раннюю диагностику болезни Лайма, что является критически важной возможностью. что был не хватает в стандартном тестировании на заболевание.

Текущие тесты на болезнь Лайма предназначены для обнаружения антител сделанное телом в ответ на инфекцию. Поскольку для выработки антител может потребоваться несколько недель, тесты, проведенные на недавно инфицированных пациентах, могут дать отрицательный результат.

В Карты Платформа молекулярной диагностики первой преодолела этот недостаток, открыв путь к более точной и быстрой диагностике.

Основанная в 2022 году, En Carta построила пять прототипов, опубликовала десять статей в научных журналах по теме тот доказательство концепции на патогены, включая вирус Зика, чикунгунья, малярию, Эболу и брюшной тиф, и заключил коммерческий контракт с лидером цифрового здравоохранения.

По словам Гийома Хорреара, генерального директора En Carta:

«Т сегодня у нас есть очень надежная платформа, обеспечивающая точность, скорость и стоимость, которые являются ключевыми факторами в сфере оказания медицинской помощи. В качестве первого шага мы концентрируемся на болезни Лайма, где большое количество пациентов, ускоренный рост проблемы и необходимость быстрой диагностики после укуса клеща делают наш продукт незаменимым. ».

CentraleSupélec Venture возглавила раунд, в котором приняли участие несколько известных бизнес-ангелов.

Инвестиции помогут En Carta получить доклинические данные по прототипу диагностического набора для его основного показания – изнурительного заболевания Лайма. болезнь, обеспечивая при этом его способность к промышленному масштабированию.

«С entraleSupélec Venture рада поддержать этот первый этап развития сектора диагностики на местах, который отвечает ожиданиям как пациентов, так и систем здравоохранения, » сказал Седрик Куртиль, исполнительный директор CS Venture.

Платформа позволяет осуществлять долгожданную раннюю диагностику болезни Лайма, что является критически важной возможностью. что был не хватает в стандартном тестировании на заболевание.

Текущие тесты на болезнь Лайма предназначены для обнаружения антител сделанное телом в ответ на инфекцию. Поскольку для выработки антител может потребоваться несколько недель, тесты, проведенные на недавно инфицированных пациентах, могут дать отрицательный результат. En Карты Платформа молекулярной диагностики первой преодолела этот недостаток, открыв путь к более точной и быстрой диагностике. Компания рассчитывает представить доклинические данные в начале 2025 года.

По словам Жан-Пьера Миллона, члена правления CVS Health и советника En Carta:

«Э буква н Диагностика’ технология, продукт и команда очень перспективный . Их подход к выходу на рынок диагностики POC может выполнить неудовлетворенная потребность в розничной торговле США, поскольку практикующие специалисты борются с ранней диагностикой болезни Лайма и сопутствующих инфекций. »

En Carta направит вырученные средства на разработку диагностического набора. с целью автономного обнаружения Болезнь Лайма за считанные минуты. Финансирование также позволит компании создать надежную экосистему и реализовать стратегию выхода на рынок. Компания рассчитывает представить доклинические данные в начале 2025 года.

Главное изображение: Марго-Карликов и Гийом Хорреар, En Carta. Фото: Юбер-Раге.