Newswise — Колоректальный рак (КРР) представляет собой серьезную проблему для здоровья, особенно в связи с редкими генетическими вариациями, усложняющими лечение. Традиционные методы лечения часто не соответствуют этим уникальным характеристикам, что подчеркивает необходимость персонализированных подходов. Достижения в области технологий секвенирования выявили многочисленные редкие генетические мутации, связанные с плохим прогнозом и ограниченным ответом на традиционные методы лечения. Эти проблемы подчеркивают актуальность углубленных исследований для повышения точности диагностики и разработки таргетных методов лечения. В связи с этими проблемами крайне важно дальнейшее исследование индивидуальных стратегий лечения КРР.

Исследователи из Государственной ключевой лаборатории целостного интегративного лечения рака желудочно-кишечного тракта Четвертого военно-медицинского университета опубликовали свое резюме (DOI: 10.20892/j.issn.2095-3941.2024.0026) по диагностике и лечению КР с редкими генетическими вариантами у Биология и медицина рака в июне 2024 года. Это исследование подчеркивает потенциал передовых методов секвенирования и таргетной терапии в улучшении результатов лечения пациентов.

В исследовании рассматриваются клиническая диагностика и лечение КР с редкими генетическими вариациями, включая мутации, амплификации и перестройки в таких генах, как ЭРББ2 , БРАФ , АЛК , ПОХВАЛА1 , НТРК , РЭТ , ФГФР2 и РЭФР . Эти генетические изменения часто приводят к плохой реакции на традиционные методы лечения, что требует точных, индивидуальных стратегий лечения. Например, амплификация или мутация HER2 у подгруппы пациентов с колоректальным раком показала многообещающую эффективность при использовании двойной целевой терапии, такой как трастузумаб и лапатиниб. Исследование подчеркивает преимущества сочетания таргетной терапии с существующими методами лечения, отмечая значительное улучшение выживаемости без прогрессирования и общей выживаемости. Кроме того, исследование подчеркивает потенциал передовых технологий секвенирования в выявлении этих редких генетических вариаций, что позволяет разрабатывать более эффективные и персонализированные схемы лечения пациентов с КРР.

Доктор Юаньюань Лу, ведущий исследователь исследования, заявил: «Наши результаты подчеркивают острую необходимость в персонализированных схемах лечения пациентов с КР с редкими генетическими вариантами. Интеграция передовых технологий секвенирования и таргетной терапии открывает большие перспективы для улучшения результатов лечения пациентов и прокладывая путь к более эффективному лечению рака».

Результаты исследования имеют важное значение для будущего лечения колоректального рака. Определив конкретные генетические цели и разработав соответствующие методы лечения, поставщики медицинских услуг могут предложить более точные и эффективные методы лечения, потенциально улучшая выживаемость и качество жизни пациентов с КРР. Ожидается, что дальнейшее исследование и применение этих таргетных методов лечения произведут революцию в лечении КРР, особенно у людей с редкими генетическими мутациями.

###

Ссылки

DOI

10.20892/j.issn.2095-3941.2024.0026

Исходный URL-адрес источника

https://doi.org/10.20892/j.issn.2095-3941.2024.0026

Информация о финансировании

Работа выполнена при поддержке Национального фонда естественных наук Китая (гранты № 82073197, 82273142 и 82222058).

О Биология и медицина рака

Биология и медицина рака (CBM) — рецензируемый журнал открытого доступа, спонсируемый Китайской противораковой ассоциацией (CACA) и Онкологическим институтом и больницей Медицинского университета Тяньцзиня. Журнал ежемесячно предоставляет инновационную и важную информацию о биологических основах рака, микроокружении рака, трансляционных исследованиях рака и всех аспектах клинических исследований рака. В журнале также публикуются важные сведения о местных типах рака в Китае. Журнал индексируется в SCOPUS, MEDLINE и SCI (IF 5.6, 5-летний IF 5.9), при этом все полные тексты свободно доступны врачам и исследователям во всем мире (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc). /журналы/2000/).