Достижения в области наследственного генетического тестирования быстро развиваются, оказывая существенное влияние на будущее здравоохранения. По мере того, как персонализированная медицина становится все более популярной, область, изучающая генетические тенденции заболеваний, становится все более важной.

Благодаря достижениям в области технологий генетического тестирования рынок готов к существенному росту благодаря инновациям, повышению осведомленности и государственной поддержке.

Формируется миллиардная индустрия

Рынок наследственного генетического тестирования переживает динамичную трансформацию. Согласно последнему отчету BIS Research, мировой рынок наследственного генетического тестирования оценивался в 24,78 миллиарда долларов в 2023 году и, по прогнозам, к 2033 году достигнет 81,95 миллиарда долларов, а среднегодовой темп роста составит 12,73%. Это расширение обусловлено несколькими важными факторами:

• Растущая распространенность генетических заболеваний : Потребность в генетическом тестировании обусловлена ​​ростом распространенности генетических нарушений во всем мире. Генетическое тестирование может помочь более эффективно диагностировать и лечить пациентов, обеспечивая раннее выявление.
• Технологические разработки : Секвенирование следующего поколения (NGS) и CRISPR-Cas9 — две технологические инновации в генетическом тестировании, которые повышают точность и эффективность генетического тестирования. Генетическое тестирование теперь стало более доступным благодаря этим технологиям, которые также делают возможным тщательный геномный анализ.
• Правительственные инициативы : Генетические исследования и тестирование важны, и люди во всем мире это понимают. Сочетание финансирования, государственной поддержки и инициатив, направленных на продвижение генетических исследований, создает атмосферу, благоприятную для расширения рынка.

Технологические достижения стимулируют рост рынка

Межорганизационная коалиция по клиническим данным по генетике рака (INTERACT), возглавляемая Konica Minolta, Inc. (Ambry Genetics), способствует доступу к наследственному тестированию на рак. Такие партнерства, как Quest Diagnostics и Broad Clinical Labs, демонстрируют ценность полногеномного секвенирования (WGS) для диагностики нарушений послеродового развития. Стратегические альянсы, такие как сотрудничество Konica Minolta (Ambry Genetics) с Tempus, расширяют услуги по тестированию зародышевой линии и соматическому тестированию.

Быстрое развитие технологий генетического тестирования является основной движущей силой роста рынка. Ключевые технологические инновации включают в себя:

• Секвенирование нового поколения (NGS) : Поскольку NGS позволяет секвенировать полные геномы с высокой производительностью, в области генетического тестирования произошла революция.
• Технология CRISPR-Cas9 : Область генетического тестирования кардинально изменилась с появлением технологий редактирования генов CRISPR-Cas9. Исправляя эти ошибки на геномном уровне, этот метод не только помогает выявить генетические дефекты, но и имеет потенциальное терапевтическое применение.
• Биоинформатика и искусственный интеллект (ИИ) : Системы искусственного интеллекта могут быстро анализировать огромные объемы геномных данных, чтобы выявить тенденции и аномалии, которые могут указывать на наследственную предрасположенность к определенным заболеваниям. Генетическое тестирование теперь происходит быстрее и точнее благодаря синергии технологий, что делает его бесценным инструментом для индивидуализированной терапии.

Фактически, в новом исследовании исследователи из Детской больницы Филадельфии (CHOP) использовали машинное обучение и искусственный интеллект для изучения медицинских записей и использования клинических записей для сопоставления симптомов с конкретными генетическими эпилепсиями.

Навигация по пути вперед

В 2023 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило 23andMe разрешение на проведение дополнительных генетических тестов, связанных со здоровьем, что отражает растущее признание генетического тестирования DTC в сфере здравоохранения. Несмотря на многообещающий рост, рынок наследственного генетического тестирования сталкивается с рядом проблем:

• Этические проблемы : Генетическое тестирование поднимает проблемы с разрешением, конфиденциальностью и возможностью генетических предрассудков. Поддержание роста рынка требует решения этих проблем с помощью прочной нормативной базы и моральных стандартов.
• Нормативные препятствия : Генетическое тестирование регулируется сложной нормативной средой, которая различается в зависимости от региона. Обеспечение соблюдения и гармонизация законов имеют решающее значение для содействия расширению рынка.
• Стоимость тестирования : Хотя генетическое тестирование сейчас намного дешевле, более сложные тесты все еще могут быть дорогостоящими. Одной из основных задач является обеспечение стоимости и доступности, особенно в странах с низким и средним уровнем дохода.

Формирование будущего здравоохранения с помощью наследственного генетического тестирования

Ожидается, что в будущем рынок наследственного генетического тестирования будет расти революционными темпами. Точность, эффективность и безопасность генетических тестов будут значительно улучшены за счет внедрения передовых технологий, таких как блокчейн, искусственный интеллект и машинное обучение, в хранение и анализ генетических данных. Персонализированная медицина станет реальностью благодаря этим открытиям, которые не только расширяют диагностические возможности, но и открывают двери для новых терапевтических подходов.

Одобрение и выпуск таких продуктов, как постнатальный анализ GenetiSure Dx от Agilent Technologies и тест биомаркера крови на pTau217 от LabCorp, расширяют возможности генетического тестирования. Приобретения, такие как покупка Myriad Genetics активов у Intermountain Precision Genomics, указывают на рост отрасли и инновации, обещая улучшение здравоохранения за счет персонализированной генетической информации.

Развитие технологий и растущая осведомленность общественности о генетических нарушениях могут привести к драматическим изменениям в индустрии наследственного генетического тестирования. Чтобы извлечь выгоду из потенциала, представленного этим динамичным рынком и дальнейшей индивидуализированной медициной, крайне важно, чтобы заинтересованные стороны в сфере здравоохранения были в курсе этих достижений. Наследственное генетическое тестирование имеет большие перспективы для раннего выявления, профилактики и успешного лечения генетических заболеваний и, несомненно, сыграет значительную роль в определении здравоохранения в будущем.

Об Издателе: БИС Исследования — это глобальная рыночная, исследовательская и консультационная компания, которая фокусируется на новых технологических тенденциях, которые могут разрушить рынок. В его команду входят ветераны отрасли, эксперты и аналитики с разнообразным опытом работы в сфере консалтинга, инвестиционно-банковской деятельности, государственного управления и научных кругов.