Польская биоинформатическая компания Intelliseq привлекла 4,5 млн евро (19 млн злотых) в рамках последнего раунда финансирования.

Клиническая геномика меняет подход к диагностике и лечению заболеваний. Секвенирование нового поколения (NGS) открыло беспрецедентный уровень понимания генома человека, позволяя врачам быстрее диагностировать пациентов и персонализировать лечение на основе их уникальных генетических профилей.

По оценкам, 350 миллионов человек во всем мире страдают редкими генетическими заболеваниями. Многие из них остаются недиагностированными в течение многих лет из-за ограниченности традиционных лабораторных методов. Для раскрытия всего потенциала геномики требуются передовые аналитические технологии, способные обрабатывать огромные объемы генетических данных.

Основанная в 2014 году четырьмя учеными — Клаудией Шклярчик-Смоланой, Марцином Пехотой, Михалом Коростыньским и Славомиром Голдой — компания Intelliseq сосредоточилась на разработке инструментов биоинформатики, которые позволяют автоматизировать анализ ДНК и поддерживают генетическую диагностику.

Флагманская платформа iFlow позволяет лабораториям гибко разрабатывать модульные аналитические рабочие процессы, обеспечивая масштабируемые диагностические процессы и создание подробных отчетов как для врачей, так и для пациентов. Эта инновация делает генетическую диагностику быстрее, точнее и шире доступной, открывая новые возможности в персонализированной медицине

По словам Клаудии Шклярчик-Смолана, доктора философии, генерального директора Intelliseq, геномика все еще только царапает поверхность своего потенциала. В настоящее время он в основном используется для диагностики сложных случаев и профилирования рака, но его применение выходит далеко за рамки этого.

«Новые банки геномных данных и передовые аналитические алгоритмы прокладывают путь к высокоточному здравоохранению, персонализированному лечению и лучшей совместимости лекарств для пациентов. Именно в этом направлении и движутся решения в области биоинформатики».

Благодаря стратегическому деловому и технологическому партнерству Intelliseq поставляет свои решения в международные исследовательские центры и лаборатории. Intelliseq сотрудничает с такими учреждениями, как американский Институт Metrodora и DNAnexus, цифровые платформы, предназначенные для геномных биобанков, которые поддерживают крупнейший в мире геномный биобанк UK Biobank.

Совместно с Институтом Metrodora и его британским научным партнером PrecisionLife компания Intelliseq разработала инструменты для оценки предрасположенности к синдрому хронической усталости и длительному COVID.

Интеграция с экосистемой DNAnexus позволяет Intelliseq предлагать свои инструменты геномного анализа и отчеты о соматических раковых и наследственных заболеваниях основным системам здравоохранения.

Vinci HiTech возглавила инвестицию при участии Unfold.vc и группы известных частных инвесторов, в том числе Тадеуша Весоловского, основателя Prosper S.A.

По словам Луизы Новацкой, менеджера по инвестициям Vinci S.A:

«Intelliseq уже приносит доход в США и имеет прочную основу для дальнейшего расширения. Мы видим в этих инвестициях значительный потенциал роста и реальную возможность для привлекательного выхода в будущем.

«Помимо высокого потенциала доходности, мы рассматриваем Intelliseq как пионера в Польше в использовании генетики, биоинформатики и искусственного интеллекта. Мы стремимся поддерживать революционные технологии, которые могут процветать в нашей стране, оказывая при этом реальное влияние на медицину и улучшая результаты лечения пациентов».

Финансирование в первую очередь будет направлено на поддержку международной экспансии Intelliseq, с акцентом на рынок США. Это также обеспечит дальнейшую валидацию и внедрение технологии в диагностических лабораториях и непрерывную разработку алгоритмов прогнозирования, способствуя переходу от традиционной медицины к профилактической медицине.

Ведущее изображение: Intelliseq. Фото: в титрах не указано.