Sutro Biopharma, калифорнийская компания, находящаяся на клинической стадии, объявила первоначальные данные о безопасности у пациентов с раком яичников в ходе продолжающегося исследования I фазы (NCT03748186) STRO-002. Препарат представляет собой конъюгат антитело-лекарственное средство (ADC), нацеленный на рецептор фолиевой кислоты альфа (FolRα), и обладает мощной противоопухолевой активностью в моделях ксенотрансплантатов, полученных от пациентов с доклиническим раком эндометрия (PDX).

Sutro Biopharma, Inc. — компания на клиническом этапе, неустанно сосредоточенная на открытии и разработке точно разработанных методов лечения рака, меняющих то, что наука может сделать для пациентов. Соответствующая целевому назначению технология Sutro, в том числе бесклеточный XpressCF®, дает возможность получить более широкую пользу для пациентов и улучшить качество их обслуживания.

Данные будут представлены на конференции AACR-NCI-EORTC по молекулярным мишеням и терапии рака 2019.

Согласно недавнему рыночному отчету Roots Analysis, в клиническом портфеле ADC HER2 является наиболее заметным антигеном, на который нацелены 17% кандидатов ADC. CD22 — еще один заметный целевой антиген, на который нацелены 7% кандидатов.

Детальная оценка клинических разработок показывает, что конъюгаты антитело-лекарственное средство (ADC), нацеленные на рецептор фолиевой кислоты альфа (FolRα), в настоящее время разрабатываются только для лечения рака яичников.

Глубокий анализ конкурентоспособности биологических мишеней, включающий (А) трехмерное пузырьковое представление, в котором выделены мишени, которые оцениваются для разработки конъюгатов антитело-лекарственное средство, принимая во внимание количество конъюгатов антитело-лекарственное средство, разрабатываемых против них, количество уникальных целевых заболеваний. показания и количество компаний, разрабатывающих конъюгаты антитело-лекарственное средство для целевой цели, и (B) шестимерный паутинный анализ, выделяющий наиболее популярные биологические цели на основе ряда соответствующих параметров, включая количество публикаций, количество полученных грантов. для поддержки исследований по конкретной цели, количество компаний, участвующих в разработке лекарств на основе единственной цели, высшая стадия разработки для единственной цели, количество методов лечения и количество показаний.

В настоящее время соглашения о лицензировании продуктов, соглашения о лицензировании технологий, соглашения о исследованиях и разработках и соглашения о клинических испытаниях являются распространенными типами партнерских отношений, заключаемых разработчиками, которые в настоящее время сосредоточены на разработке конъюгатов антител с лекарственными средствами.

В целом, по прогнозам, к 2030 году рынок терапевтических средств ADC составит около 15 миллиардов долларов. Чтобы получить больше информации о процессе разработки ADC, ознакомьтесь с подробным отчетом Biopharma здесь.