Биотехнологическая компания InvenireX из Ньюкасла получила 2 миллиона фунтов стерлингов в виде стартового финансирования для ускорения коммерциализации своей ДНК-нанотехнологической платформы, способной выявлять болезни на самых ранних биологических стадиях.

Раунд возглавляет DSW Ventures, в участии XTX Ventures, Cambridge Technology Capital и ангельские инвесторы с опытом в биотехнологиях, а также грантовое финансирование от Innovate UK.

Основанная в 2023 году через Conception X, InvenireX опирается на исследования доктора Дэна Тодда в Ньюкаслском университете и была создана для решения фундаментального ограничения современной науки: молекулярное обнаружение почти не продвинулось за последние 40 лет.

Ознакомьтесь с нашим предыдущим интервью с доктором Риам Кансо, генеральным директором и основателем Conception X

Современные методы, такие как ПЦР, были разработаны для других целей и переоборудованы для выявления заболеваний, но требуют тщательной подготовки образцов, которая может терять до 50 процентов молекулярных маркеров, делающих ранние сигналы фактически невидимыми.

Платформа InvenireX использует программируемые наноструктуры ДНК, или «наниты», для захвата определённых генетических маркеров внутри специализированных микрофлюидных чипов. Затем собственный считыватель на базе искусственного интеллекта определяет и количественно оценивает цели в реальном времени, позволяя обнаруживать маркеры заболевания в концентрациях, которые существующие методы не могут зафиксировать.

В пилотных испытаниях InvenireX продемонстрировал в 200 раз большую чувствительность по сравнению с qPCR и в 60 раз улучшение по сравнению с цифровой ПЦР, при этом сокращая время и стоимость каждого теста вдвое, а количественные результаты доступны в минутах, а не в часах или днях.

Последствия очень разнообразны: опухоли размером всего в один миллиметр могут быть обнаружены до десяти лет раньше, чем это возможно сейчас, производители вакцин могут впервые проверить наличие и концентрацию активных ингредиентов на производственных масштабах, а исследователи могут обнаружить биологические маркеры, ранее невозможные для обнаружения.

«Наш аппарат может выявлять рак, ВИЧ или сепсис раньше — любое заболевание с следом нуклеиновых кислот», — говорит генеральный директор и основатель InvenireX Дэн Тодд.

«Мы сделаны из ДНК — это исходный код. Если вы сможете обнаружить следы неисправностей и ошибок в этом коде, вы сможете обнаружить проблемы повсеместно до появления симптомов.

Мы создали идеальный детектор «игла в стоге сена» — инструмент, который мы можем передать учёным для открытий завтрашнего дня.»

Джонатан О’Халлоран, основатель компании по молекулярной диагностике ПЦ QuantuMDx и ангельский инвестор InvenireX, сказал:

«В жизни бывают моменты, когда у тебя покалывает мурашки.

Первым для меня было наблюдение, как Крейг Вентер анонсировал первый проект человеческого генома, затем услышал о Solexa, а затем о технологиях секвенирования ДНК Oxford Nanopore.

Совсем недавно я слушал, как Дэн Тодд описывает технологии InvenireX. Я считаю, что это следующая крупная технология Великобритании.»

InvenireX успешно завершила пилотный проект с диагностической компанией, которая взяла на себя обязательство приобрести первый прибор, а также ведутся дальнейшие пилотные проекты по производству вакцин и диагностике инфекционных заболеваний. Финансирование будет поддерживать рост команды и расширение пилотных программ.