Intellia Therapeutics, одна из ведущих компаний по редактированию генома, занимающаяся разработкой лечебных терапевтических средств с использованием технологии CRISPR/Cas9, представляет один устный доклад и четыре стендовых доклада на 27-м ежегодном конгрессе Европейского общества генной и клеточной терапии (ESGCT). состоится 22-25 октября 2019 г., Барселона, Испания. Ожидается, что глобальный рынок редактирования генома будет расти в среднем на 12,6% в течение прогнозируемого периода 2023-2035 годов.

Полный список презентаций можно найти здесь.

Как развивается рынок редактирования генома: В настоящее время наблюдается очевидный рост спроса на комплексные биологические методы лечения (включая продукты регенеративной медицины), что создало острую потребность в надежных методах редактирования генома. Биофармацевтический портфель включает около 500 генных терапий, некоторые из которых разрабатываются на основе технологии CRISPR. Недавно, в июле 2019 года, было начато первое клиническое исследование in vivo терапии на основе CRISPR.

Почему CRISPR набирает такую ​​популярность: За прошедшие годы различным игрокам отрасли и академическим учреждениям было подано/выдано более 10 000 патентов, связанных с технологией CRISPR, что свидетельствует о продолжающихся темпах исследований и разработок в этой области исследований. Огромные преимущества, предлагаемые CRISPR, делают его одним из наиболее предпочтительных подходов к редактированию генома.

Подробные профили известных компаний по редактированию генома. (отобраны в шорт-лист на основе собственного критерия ) разработка технологий редактирования генома. Каждый профиль содержит краткий обзор компании, подробную информацию о ее финансовой информации, портфеле технологий, последних разработках и обоснованном прогнозе на будущее. Кроме того, в эту главу также включены профили других ведущих игроков, разрабатывающих технологии редактирования генома.

Наши годовые прогнозы текущих и прогнозируемых возможностей были дополнительно сегментированы на основе соответствующих параметров, таких как тип метода редактирования генов (Система CRISPR-Cas, TALEN, мегануклеазы, ZFN и другие методы. ), вид терапии (клеточная терапия, генная терапия и другие методы лечения ), подход редактирования генов (подходы к нокауту генов и подходы к нокауту генов ), метод доставки гена (ex-vivo и in-vivo ), модальность доставки генов (вирусные векторы и невирусные векторы ), Область применения (открытие и разработка лекарств, а также диагностика ), тип конечного пользователя (фармацевтические и биотехнологические компании, а также академические и исследовательские институты )

Чтобы получить больше информации о рынке редактирования генома, ознакомьтесь с отчетом